23/03/2016 10h57 - Actualizado 23/03/2016 10h57

Senado aprueba gana a la ciencia y fosfoetanolamina, un “píldora contra el cáncer”

O projeto autoriza produção, importación, prescripción, posesión o uso de la sustancia, independientemente del registro sanitario.
foto: Reproducción / SEE
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El Senado aprobó la noche del martes el proyecto de ley que autoriza los pacientes con cáncer de utilizar el fosfoetanolamina sintética, sustancia conocida como píldora del cáncer. Según el texto de la Agencia Senado, “el proyecto autoriza la producción, importación, prescripción, posesión o uso de la sustancia, independientemente del registro sanitario, excepcionalmente, mientras que los estudios clínicos en curso sobre el producto”. El proyecto pasa ahora al sancionar la presidenta Dilma Rousseff.

Con la decisión, sus excelencias pisotearon las normas de la ciencia. La sustancia no tiene constancia de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) y su uso se probó ya sea en humanos. Los autores del texto pasó a la Cámara a principios de este mes llegaron a contemplar la ausencia de aprobación científica para la liberación de la droga. De acuerdo con el artículo 2 del proyecto de ley, “puede hacer uso de fosfoetanolamina sintética, por elección, pacientes con diagnóstico de malignidad, siempre que cumplan las siguientes condiciones: informe médico que certifique el diagnóstico y firma el consentimiento y la responsabilidad para el paciente o su representante legal”.

en teoría, a fosfoetanolamina interfere no ciclo celular, el bloqueo de la proliferación celular irregular, uno de los mecanismos asociados con el cáncer. sustancia, creado por el maestro retirado Gilberto Chierice, Instituto de Química de la Universidad de Sao Paulo (USP) San Carlos, No se extiende sobre 20 años sin registro en Anvisa.

fuente: Veja.com

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