19/05/2016 17H29 - Actualizado 19/05/2016 17H29

Tribunal Supremo suspende el uso de “píldora del cáncer”

Para el Jefe, utilización sin ensayos clínicos puede traer más riesgos que beneficios.
foto: reproducción
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El pleno del Tribunal Supremo (Supremo Tribunal Federal) Se decidió el jueves (19) suspender el uso de la llamada “píldora del cáncer”, por seis votos a cuatro.

Para el Jefe, Ministro Ricardo Lewandowski, sin utilizar los ensayos clínicos pueden traer más riesgos para la salud que beneficios.

El Supremo fue el resultado de ADI (Acción de Inconstitucionalidad directa) presentada por la AMB (Asociación Médica Brasileña) Él está desafiando la ley que libera el tamaño, o uso, la distribución y la producción de fosfoetanolamina sintética, conocido como “píldora del cáncer”.

En abril de este año, Presidente Dilma Rousseff firmó sin vetos a la ley autoriza el uso de la sustancia, tres días antes de la votación en la Cámara de Representantes de la admisibilidad del caso de juicio político en su contra.

En virtud de la ley, El producto puede ser usado por pacientes “por elección”, ya que tenían informe médico que confirmó el diagnóstico y firmar un formulario de consentimiento y responsabilidad. Además, también autoriza “producción, manufactura, importación, distribución, prescripción y dispensación de la fosfoetanolamina sintética de agentes autorizados por la autoridad sanitaria competente haya autorizado regularmente”.

La pena por el presidente ha sido criticado por la comunidad científica para liberar un compuesto que se ha registrado en la Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) no se ha demostrado. La autoridad local, sin embargo, Se descartó la posibilidad de entrar en acción legal.

Dado que la propuesta fue aprobada en la Cámara, Anvisa afirma que la liberación de la utilización del compuesto trae riesgos para la salud pública y establece un precedente peligroso, desprecia las normas existentes para la producción y desarrollo de fármacos y lugares en el mercado, bajo la fuerza de la ley, una sustancia que se encuentra fuera de cualquier posibilidad de control.

“¿Quién va a garantizar al consumidor que la sustancia que está adquiriendo no es una falsificación sin escrúpulos? Acerca de garantizar que la cantidad de la sustancia en el recipiente es informado de manera efectiva que existe dentro de cada cápsula?”, cuestionado Anvisa.

R7

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