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STF impede que criança com condição rara tenha acesso a remédio de R$ 17 miilhões

Já estava tudo certo para o menino tomar uma dose única do medicamento.

Por Hugo Guimarães

05/09/2024 às 08:30 - Atualizado em 06/09/2024 às 18:26

Lorenzo Aragão, de 4 anos, estava prestes a receber a dose única de Elevidys, medicamento capaz de interromper os sintomas da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), doença rara que causa degeneração progressiva dos músculos. A Justiça Federal havia determinado que a União fornecesse o remédio, mas o ministro Gilmar Mendes, do STF, suspendeu todas as liminares.

Enquanto espera, Lorenzo sente dores diárias e perde o movimento da perna, conseguindo andar apenas na ponta dos pés. A família comemorou a decisão da 14ª Vara Cível Federal de São Paulo, que obrigava o fornecimento do medicamento até 20 de agosto, mas o prazo não foi cumprido. Dias depois, Gilmar Mendes suspendeu novamente a distribuição do remédio, permitindo apenas para crianças com 7 anos ou mais que já tinham liminar.

Com Lorenzo tendo apenas 4 anos, a família se desespera com a situação. “Meu filho quer brincar, mas não consegue. Estão tirando o direito dele de viver e brincar”, lamenta a mãe.

Declaração de Transparência

Este conteúdo pode ter sido produzido com o apoio de ferramentas de inteligência artificial, utilizadas para auxiliar na pesquisa, organização e estruturação do texto. Todo o material é revisado, editado e validado pela equipe editorial do AM Post.

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