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Notícias do Amazonas – A Fundação de Vigilância em Saúde do Amazonas – Dra. Rosemary Costa Pinto (FVS-RCP), vinculada à Secretaria de Estado de Saúde (SES-AM), obteve um resultado expressivo no monitoramento da qualidade de seringas, agulhas e equipos hospitalares utilizados em unidades de saúde do estado. Todos os produtos analisados apresentaram desempenho satisfatório, com 100% de aprovação nos testes de conformidade.

A análise faz parte do Programa Nacional de Monitoramento da Qualidade de Produtos para a Saúde, iniciativa coordenada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em parceria com o Laboratório Central de Saúde Pública do Amazonas (Lacen-AM) e a Fundação Ezequiel Dias (Funed-MG).

Foram avaliadas 1.650 seringas e 421 agulhas coletadas por amostragem em hospitais e unidades de saúde públicas e privadas. Os dispositivos passaram por testes rigorosos, como resistência à tração, integridade das embalagens, conformidade com a rotulagem e registro regular junto à Anvisa. Todos os itens atenderam aos critérios técnicos estabelecidos também pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT).

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“Esse resultado comprova a qualidade dos insumos usados no estado e reforça o papel essencial do monitoramento constante para garantir a segurança dos pacientes”, afirmou a diretora-presidente da FVS-RCP, Tatyana Amorim.

As amostras foram coletadas entre 2023 e 2024. O Lacen-AM atuou na logística e no envio dos materiais para testes laboratoriais realizados pela Funed, referência nacional na análise de dispositivos médicos. O Amazonas participa do programa desde 2023 e foi escolhido para a ação por concentrar um polo industrial voltado à produção de insumos médicos.

Apesar dos resultados positivos, o ponto focal do programa no Amazonas, Rednaj Bacury Mota, destacou a importância da vigilância contínua. “Mesmo com alto índice de aprovação, o monitoramento é fundamental para identificar possíveis falhas, especialmente em produtos importados”, pontuou.

Caso fossem detectadas irregularidades, os produtos seriam imediatamente retirados de circulação e os fabricantes notificados. O programa, regido pela RDC nº 751/2022 da Anvisa, é uma das estratégias para fortalecer a segurança assistencial e manter a confiança da população no sistema de saúde.