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Resumo

Um novo medicamento aprovado pela Anvisa pode mudar a forma como o Diabetes Tipo 1 é tratado no Brasil. O remédio Tzield (teplizumabe) foi autorizado para pacientes a partir de 8 anos que apresentam sinais iniciais da doença e pode atrasar a progressão do quadro, adiando a necessidade do uso regular de insulina. A agência também aprovou outros dois tratamentos voltados para câncer de mama avançado e para prevenção de crises de uma doença genética rara. Antes de chegarem ao mercado, os medicamentos ainda passarão pela definição de preços.

Notícias do Brasil –  A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento que pode ajudar a retardar o desenvolvimento do Diabetes Tipo 1 no Brasil. O remédio, chamado Tzield (teplizumabe), é indicado para pacientes a partir de 8 anos que já apresentam sinais iniciais da doença.

A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.

Como o medicamento atua no organismo

De acordo com especialistas, o medicamento age modulando a resposta do sistema imunológico. O objetivo é proteger as células do pâncreas responsáveis pela produção de insulina, que são atacadas pelo próprio organismo nos casos da doença.

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Na prática, o tratamento pode adiar o momento em que o paciente passa a depender do uso regular de insulina, etapa considerada mais avançada do Diabetes Tipo 1.

Entenda o que é o Diabetes Tipo 1

O Diabetes Tipo 1 é uma doença autoimune em que o sistema de defesa do corpo ataca as células que produzem insulina. Com isso, a glicose deixa de ser processada corretamente e passa a se acumular no sangue.

O problema costuma surgir ainda na infância ou na adolescência. Pacientes diagnosticados com a doença precisam realizar monitoramento frequente da glicemia e, em muitos casos, fazer aplicações diárias de insulina para controlar os níveis de açúcar no organismo.

Outros medicamentos também foram aprovados

Além do Tzield, a Anvisa também autorizou o registro de outros dois tratamentos. Um deles é o Datroway, indicado para determinados casos de câncer de mama em estágio avançado.

Outro medicamento aprovado foi o Andembry (garadacimabe), utilizado na prevenção de crises de Angioedema Hereditário, uma doença genética rara que provoca episódios de inchaço intenso em diferentes partes do corpo.

Próximos passos antes da chegada ao mercado

Apesar da autorização para registro, os medicamentos ainda precisam passar por uma nova etapa antes de chegarem ao mercado brasileiro. Os preços deverão ser definidos pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

Somente após essa definição será possível a comercialização dos tratamentos no país.