Notícias do Brasil – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta segunda-feira (14), registro definitivo para a vacina contra a chikungunya desenvolvida em conjunto pelo Instituto Butantan e pela farmacêutica Valneva. Com a aprovação, o imunizante poderá ser aplicado em adultos a partir dos 18 anos em todo o território nacional.

O imunizante é o primeiro a receber autorização para combater a chikungunya, uma doença viral transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, também responsável pela transmissão da dengue e da Zika. Os principais sintomas incluem febre alta, dores intensas nas articulações, manchas na pele e, em alguns casos, dor crônica.

A vacina demonstrou alta eficácia nos testes clínicos realizados nos Estados Unidos, onde foi aplicada em cerca de 4 mil voluntários com idades entre 18 e 65 anos. De acordo com os resultados publicados na revista científica The Lancet, 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes que permaneceram em níveis elevados por pelo menos seis meses.

O imunizante já havia sido aprovado por outras importantes agências reguladoras internacionais, como a FDA (Estados Unidos) e a EMA (União Europeia), o que reforça sua segurança e eficácia.

Segundo o governo do Estado de São Paulo, o Instituto Butantan também está em processo de aprovação de uma versão própria da vacina, com parte da produção realizada em território brasileiro. A expectativa é que essa versão possa ser incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) como parte da estratégia de combate à doença em nível nacional.

A aprovação da Anvisa representa um marco importante no enfrentamento da chikungunya no Brasil, especialmente em um momento de crescimento nos casos da doença em diversas regiões do país.