Anvisa manda apreender lotes falsificados de Mounjaro

Medida também determina a retirada do mercado de medicamentos sem registro sanitário e fabricados por empresas sem autorização de funcionamento

Foto: Divulgação

Resumo

Decisão: A Anvisa determinou a apreensão de lotes falsificados do Mounjaro.
Procedimentos: Os produtos afetados não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.
Proibido: A agência também proibiu medicamentos sem registro sanitário de diversas empresas.
Orientação: Consumidores devem verificar o lote e interromper o uso caso o produto esteja na lista.

Notícias do Brasil – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (11), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente procurado também para controle de peso.

A medida foi adotada após a empresa responsável pelo registro do medicamento identificar produtos no mercado com características diferentes das presentes na versão original, indicando indícios de falsificação.

Quais são os lotes falsificados do Mounjaro?

Os lotes atingidos pela medida são:

Mounjaro 10 mg
- Lote 855044
Mounjaro 15 mg
- Lotes:
  - D880403
  - MJR 257
  - D854901

Caso o consumidor possua alguma embalagem com esses números, a recomendação é não utilizar o medicamento e procurar orientação junto ao estabelecimento onde foi adquirido ou às autoridades sanitárias.

Como a falsificação foi identificada?

A Anvisa informou que foram encontradas diversas irregularidades nos produtos apreendidos, entre elas:

utilização de lotes não reconhecidos pela fabricante (855044 e MJR 257);
número serial incompatível com o lote informado (D854901);
dispositivo de aplicação diferente do original;
erro de grafia na embalagem, com a palavra “soluction” em vez de “solution” (D880403).

Essas características ajudam a diferenciar os produtos falsificados do medicamento original.

Quais medicamentos sem registro também foram proibidos?

Além dos lotes falsificados do Mounjaro, a resolução da Anvisa determina a apreensão de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na agência, fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento.

Todos os lotes dos seguintes produtos da PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. Me foram proibidos:

Dia Forte Lótus Nutri;
Tribulus Terrestris com Maca Natumix;
Amora Branca Natumix;
Sucupira Natumix;
Espinheira Santa Natumix;
Mounjaro Natumix;
Ora Pro Nóbis Natumix;
Ozempic Natural Natumix.

Também foram interditados todos os lotes dos produtos fabricados pela Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda.:

Calm Je’s;
Lipo Je’s;
Bálsamo Je’s Algas Marinhas;
Cura Je’s;
Milagroso;
Liberta Álcool Je’s;
Virtuosa Je’s;
Ouvido Bem Je’s;
Bálsamo Je’s Colmavit 2.

A medida ainda alcança o produto Mega Viril Lótus Nutri, fabricado pela Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.

O que o consumidor deve fazer se tiver um desses produtos?

Quem possui algum dos medicamentos ou lotes citados deve:

conferir o número do lote na embalagem;
interromper imediatamente o uso caso o produto esteja na lista;
evitar a compra de medicamentos em canais não autorizados;
procurar uma farmácia regularizada ou orientação médica antes de substituir o tratamento.

A Anvisa reforça que medicamentos falsificados ou sem registro representam risco à saúde, pois não há garantia sobre sua composição, eficácia ou segurança.

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