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Resumo

• O que aconteceu: A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro (tirzepatida).

• A fraude: Lotes falsos do remédio, que é originalmente produzido pela farmacêutica Eli Lilly e indicado para diabetes tipo 2 e tratamento de obesidade, foram identificados circulando no mercado.

• Medida adotada: A agência reguladora determinou a apreensão de todas as unidades falsas e reforçou as orientações para que os pacientes confirmem a autenticidade antes da aplicação.

Notícias do Brasil – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma resolução oficial que proíbe a comercialização, a distribuição, a propaganda e o uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro (tirzepatida) no Brasil. A medida, de caráter preventivo e urgente, foi tomada após a confirmação de que unidades adulteradas do remédio — amplamente utilizado para o tratamento de diabetes tipo 2 e controle de peso — estavam sendo ofertadas no mercado nacional de forma ilegal. As autoridades sanitárias determinaram o recolhimento imediato de todos os produtos fraudados identificados.

Como os lotes falsificados do Mounjaro foram descobertos pela Anvisa?

A identificação das unidades falsas ocorreu após denúncias e cruzamento de informações entre a agência reguladora e a própria fabricante detentora do registro do medicamento, a farmacêutica Eli Lilly do Brasil. A empresa confirmou que os lotes sob suspeita não passaram por suas linhas oficiais de produção, embalagem e controle de qualidade.

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A falsificação de remédios injetáveis de alta demanda voltados para o emagrecimento tornou-se um problema global. Criminosos se aproveitam da alta procura e de eventuais desabastecimentos temporários para introduzir soluções salinas, água ou outras substâncias desconhecidas em canetas aplicadoras adulteradas.

Quais são os riscos de utilizar o medicamento falsificado?

O uso de canetas de Mounjaro falsificadas gera riscos gravíssimos e imprevisíveis à saúde do paciente. Como o material não passa por nenhuma triagem de segurança biológica ou farmacêutica, a aplicação do líquido pode causar infecções locais severas, reações alérgicas agudas, choque anafilático ou intoxicação sistêmica.

Além disso, há o risco decorrente da ineficácia terapêutica:

• O paciente interrompe sem saber o tratamento contra a diabetes crônica;

• Ocorre a desestabilização severa dos níveis de glicose no sangue (glicemia);

• Há chance de evolução para quadros graves de cetoacidose diabética ou internações de emergência.

O que o consumidor deve fazer para evitar comprar o remédio falso?

A Anvisa orienta os pacientes que fazem uso contínuo da tirzepatida a adotarem cuidados rigorosos na hora da aquisição. Medicamentos de alto custo e de controle clínico nunca devem ser adquiridos por meio de sites de vendas genéricos, redes sociais ou aplicativos de mensagens que prometem preços muito abaixo da média do mercado.

O protocolo básico de checagem para o consumidor inclui:

• Comprar o produto exclusivamente em farmácias e drogarias regulamentadas;

• Exigir sempre a emissão da Nota Fiscal do medicamento;

• Verificar o estado da embalagem, o lacre de segurança e se os dados de lote e validade na caixa batem com os impressos na caneta;

• Desconfiar imediatamente caso a textura, a cor do líquido ou o mecanismo de disparo da caneta apresentem alterações.