Foto: Divulgação

Resumo

A matéria informa que a Fiocruz vai iniciar um estudo para avaliar a viabilidade de incluir no SUS uma PrEP contra HIV com aplicação semestral, usando o medicamento lenacapavir, recém-aprovado pela Anvisa. O texto explica quem pode usar, como funciona o intervalo de aplicação, quem será o público do estudo, as cidades participantes e o que falta para começar as aplicações.

Notícias do Brasil – A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) confirmou nesta sexta-feira (16/1) que dará início a um estudo que pode abrir caminho para a inclusão de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A pesquisa utilizará o lenacapavir, medicamento desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences.

Lenacapavir é aprovado pela Anvisa e promete intervalo maior

O lenacapavir foi aprovado nesta semana pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso como profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV-1. A principal novidade do fármaco é o intervalo de aplicação: trata-se de uma injeção subcutânea a cada seis meses, como alternativa às estratégias preventivas de uso diário.

Segundo a Anvisa, o medicamento é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que apresentem risco de infecção pelo vírus. Antes do início do uso, é obrigatória a realização de teste negativo para HIV-1.

Pesquisa ImPrEP LEN Brasil define público e cidades

O estudo, chamado ImPrEP LEN Brasil, será voltado a homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos. A pesquisa será conduzida em São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ).

Início das aplicações depende de material específico

A Fiocruz informou que as doses do medicamento já foram disponibilizadas pela fabricante. O começo das aplicações, no entanto, depende apenas da chegada ao país de agulhas específicas, necessárias para administrar o lenacapavir.