Menino diagnosticado com síndrome de Crouzon que afeta o formato do crânio e do rosto passou por uma cirurgia reconstrutiva que mudou sua vida – Foto: Divulgação

Curiosidades – Um menino diagnosticado com uma síndrome rara que afeta o formato do crânio e do rosto passou por uma cirurgia reconstrutiva que mudou sua vida. O procedimento aconteceu na Grécia e trouxe melhoras na respiração, visão e aparência do garoto, que sofre com a síndrome de Crouzon, uma condição genética pouco conhecida, mas que exige atenção e cuidados médicos contínuos.

A cirurgia foi conduzida pelo Dr. Alexander Stratoudakis no Hellenic Craniofacial Center, referência no tratamento de casos complexos como esse.

Síndrome de Crouzon: entenda a condição genética rara que afeta o crânio

A síndrome de Crouzon é uma doença genética rara que causa o fechamento precoce das suturas do crânio, impedindo que a cabeça cresça normalmente. Isso afeta não apenas a estrutura do rosto, mas também funções importantes como a respiração, a visão e o desenvolvimento cerebral.

A condição pode ser identificada por exames genéticos ainda durante a gestação, mas geralmente é percebida nos primeiros anos de vida, quando os pais notam deformações visíveis no rosto e sintomas como dificuldade para respirar ou enxergar.

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Menino com síndrome de Crouzon tinha quadro agravado e passou por cirurgia inovadora

No caso da criança operada na Grécia, além das características típicas da síndrome, havia ainda uma estenose craniofacial, que é um estreitamento mais grave da estrutura óssea do crânio e do rosto.

Para tratar o menino, a equipe médica realizou uma cirurgia que envolveu fraturas controladas dos ossos da face para a instalação de um distrator osteogênico — um dispositivo que estimula o crescimento ósseo ao longo do tempo, reestruturando o rosto da criança com maior segurança.

De acordo com o Hellenic Craniofacial Center, esse tipo de cirurgia precisa ser feito com muito cuidado, pois o crânio e o cérebro têm limites de pressão que precisam ser respeitados. Por isso, a primeira etapa do procedimento foi expandir a cavidade craniana para aliviar essa pressão e permitir a reconstrução gradual.

Cirurgia melhora a qualidade de vida do menino com síndrome rara

Após a cirurgia, os resultados foram animadores. O menino passou a respirar melhor, teve melhora na visão — inclusive na diplopia (visão dupla) — e apresentou avanços estéticos, o que contribui para seu bem-estar emocional e social.

Antes e depois da cirurgia

Essas transformações são importantes não apenas fisicamente, mas também no aspecto psicológico, já que crianças com síndrome de Crouzon podem enfrentar dificuldades de convívio por conta da aparência.

Casos como o desse menino mostram como a medicina está avançando no tratamento de síndromes raras que antes não tinham solução eficaz. Com diagnóstico precoce, acompanhamento especializado e acesso a centros de referência, é possível garantir mais qualidade de vida a quem convive com essas condições.

Se você conhece uma criança com sinais de deformidade no crânio ou no rosto, ou tem dúvidas sobre o desenvolvimento ósseo, procure um médico geneticista ou cirurgião craniofacial. A informação correta e o cuidado no tempo certo fazem toda a diferença.